Distrofia muscular

 
¿Qué es?
 
la distrofia muscular es un término comodín para un grupo de desórdenes heredados que afectan a los músculos, causando una lenta degeneración. Hay cinco tipos de distrofia muscular, clasificados según la edad en que se inicia.

• Distrofia muscular de Duchenne. Se produce en aproximadamente uno de cada 3000 niños varones, Los niños afectados son normales al nacimiento, y se alcanzan los primeros progresos motores como sentarse. Sin embargo, el andar se ve retrasado, y la mitad fallan en andar a los 18 meses. Casi un diez por ciento tienen un retraso en el habla. Los primeros signos suelen  hacerce evidentes antes de los tres años, y puede haber un incremento en la masa muscular en los gemelos, pese a la debilidad. Los músculos de las piernas y la espalda se ven afectados, proporcionando al niño un característico andar inseguro. Puede haber dificultad en levantarse del suelo. A los 12 años, la mayoria de los niños ya no pueden andar; y muy pocos sobreviven hasta  alcanzar los veinte años. Si la madre es portadora de la distrofia muscular de Duchenne, su hijo tiene un 50% de probabilidades de desarrollarla.

• Distrofia muscular del anillo de las extremidades. Empieza al final de la infancia o al principio de la edad adulta, y afecta los músculos de las caderas y hombros: La proqresión es más lenta que la de Duchenne. El afectado resulta en general severamente incapacitado a los 20 años.

• Distrofia muscular facioescapulohumeral. Afecta a los músculos del rostro, parte superior de la espalda y brazo superior. Su progresión es muy lenta y no causa neresariamente incapacidad.

• Distrofia muscular de Becker. Es muy parecida a la de Duchenne, pero empieza mucho más tarde en la infancia y es de progreso mucho más lento. Los afectados sobreviven a menudo a los 50 años o más.

• Distrofia miotónica. afecta a los músculos de las manos y pies, y puede desarrollarse en la infancia. Se asocia con cataratas en la edad madura, asi como con incapacidad mental.

 
Causas
 
Se han llevado a cabo una gran cantidad dc investigaciones sobre las causas de la distrofia muscular, que es hereditaria.

• Distrofia muscular de Duchenne. Es causada por un gen en un cromosoma X transmitido por la madre no afectada.

• Distrofia muscular del anillo de las extremidades. Afecta a ambos sexos, y es heredada recesivamente.

• Distrofia muscular facioescapulohumeral. Es heredada en un esquema autosomático dominante.

• Distrofia muscular miotónica. Es heredada también en un esquema autosomático dominante.

• Distrofia muscular de Becker. Es causada por un defecto genético.

 
Tratamiento ortodoxo
 
El diagnóstico de la condición implicará examinar los miembros del paciente y observar sus movimientos, Puede confirmarse llevando a cabo un EMG (electromiograma) para medir la respuesta muscular. los tests sanguíneos confirmarán si hay niveles de una enzima en particular liberada por los músculos dañados. No hay cura para esta enfermedad hereditaria, pero una vez confirma do el diagnóstico el tratamiento se limita a mantener el movimiento muscular. Los músculos deben de ser ejercitados regularmente para impedir la atrofia, y un fisioterapeuta proporcionara una serie de ejercicios. Puede ser necesaria cirugía de los tendones del talón para ayudar a caminar. Evitar ganar peso será útil, puesto que reducirá la tensión puesta sobre partes del cuerpo debilitadas por la condición. Los futuros padres que saben que son portadores de la enfermedad recibirán asesoramiento genético. Hay varias pruebas prenatales que pueden indicar si el feto tiene probabilidades de desarrollar distrofia muscular, como la toma de muestras del vello coriónico y la amniocentesis.
 
TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO 
 
Quiromasaje 
 
El masaje no puede curar el desorden, pero proporcionará una sensación de bienestar físico y mental. El objetivo del masaje es
hacer la condición menos severa tonificando y mejorando el aporte de sangre a los músculos.
 
Terapia nutricional
 
Según los estudios científicos, la distrofia muscular puede estar relacionada con deficiencias de vitamina E y selenio. Algunos
casos han respondido también a la suplementación con coenzima Q10. Las alergias alimentarias pueden causar a veces síntomas similares a la distrofia muscular.
 
Aromaterapia
 
los arormaterapeutas pueden usar aceites estimulantes como el de romero o enebro que son muy útiles usados en un masaje corporal completo. 
 
 

Naturopatía
 
El tratamiento sc orientará a promover y mejorar la circulación en los miembros afectados combinando movimiento con masajes de chorro de agua.
 
 

Medicina ayurvédica
 
Hay una terapia panchakarma ayurvédica especifica para ayudar a aliviar los síntomas de la distrofia muscular.
 
 

Otras terapias
 
La acupresión y el shiatsu pueden ser muy útiles a la hora de tratar con los síntomas y cualquier trastorno causado por la cnodición. La terapia de polaridad y la radiónica pueden ser útiles también. Los fitoterapeutas occidentales creen que la fitoterpia puede mejorar la salud general del paciente y ayudar a promover la habilidad del cuerpo de resistir a la infección. La curación espiritual puede ayudar a aliviar algunos de los sintonras y mantener la condición bajo control.